职位描述
一、目的：
明确验收员职责，保证正确有效履行职责。
二、范围：
适用于验收员的工作管理。
三、任职资格：
1、不得有相关法律法规禁止从业的情形，具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；
2、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；
3、经公司内部培训考核合格；
4、有一定的药品专业知识，熟悉公司经营药品；
5、熟悉《药品管理法》、GSP等法律法规方面的知识；
6、能够熟练掌握本公司药品经营管理软件本岗位的操作流程；
7、具有一定的判断能力、人际沟通能力、计划与执行能力。
四、相互关系：
1、直属上级：质量管理部经理。
2、直属下级：无。
五、职责概述：
在质量管理部经理直接领导下，负责公司经营药品的质量验收工作。
六、工作职责：
1、认真贯彻执行《药品管理法》、GSP等国家有关法律、法规及行政规章和公司质量管理制度。
2、贯彻实施公司质量管理方针，协助部门经理完成部门质量目标。
3、树立“质量第一”的原则，严格执行药品验收的管理制度和操作规程，切实做好药品质量验收工作，把好药品入库质量关。
4、按法定标准、合同或质量保证协议规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行抽样验收，有效行使否决权。
5、验收药品应在符合规定的场所进行，并在规定时限内完成。
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及合格证明文件进行逐一检查。
7、验收完毕，应及时将抽样药品包装复原，并标明已验收标记。
8、负责对验收合格的药品通知保管员入库。
9、验收过程中发现的质量异常情况，应及时报告部门经理，并做好记录。
10、负责按GSP的要求建立药品验收记录，并至少保存5年。
11、负责入库药品的电子监管扫码工作，入库、出库数据上传工作。
12、负责验收环节的验收凭据、记录、流转单据、药品检验报告等合格证明文件的分类归档工作，并至少保存5年。
13、负责质量管理措施、质量改进措施在本岗位的实施。
14、积极主动参加培训教育，加强自学，不断提高业务水平。
15、其他应由验收员履行的职责。
七、工作权限：
1、对公司质量管理工作的建议权。
2、《质量否决权管理规定》赋予的否决权。
3、对库存药品质量管理控制的建议权。
4、对不符合验收标准的药品有权拒收。
5、对本部门工作的建议权。
职位福利：五险一金、加班补助、员工旅游、带薪年假
明确验收员职责，保证正确有效履行职责。
二、范围：
适用于验收员的工作管理。
三、任职资格：
1、不得有相关法律法规禁止从业的情形，具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；
2、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；
3、经公司内部培训考核合格；
4、有一定的药品专业知识，熟悉公司经营药品；
5、熟悉《药品管理法》、GSP等法律法规方面的知识；
6、能够熟练掌握本公司药品经营管理软件本岗位的操作流程；
7、具有一定的判断能力、人际沟通能力、计划与执行能力。
四、相互关系：
1、直属上级：质量管理部经理。
2、直属下级：无。
五、职责概述：
在质量管理部经理直接领导下，负责公司经营药品的质量验收工作。
六、工作职责：
1、认真贯彻执行《药品管理法》、GSP等国家有关法律、法规及行政规章和公司质量管理制度。
2、贯彻实施公司质量管理方针，协助部门经理完成部门质量目标。
3、树立“质量第一”的原则，严格执行药品验收的管理制度和操作规程，切实做好药品质量验收工作，把好药品入库质量关。
4、按法定标准、合同或质量保证协议规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行抽样验收，有效行使否决权。
5、验收药品应在符合规定的场所进行，并在规定时限内完成。
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及合格证明文件进行逐一检查。
7、验收完毕，应及时将抽样药品包装复原，并标明已验收标记。
8、负责对验收合格的药品通知保管员入库。
9、验收过程中发现的质量异常情况，应及时报告部门经理，并做好记录。
10、负责按GSP的要求建立药品验收记录，并至少保存5年。
11、负责入库药品的电子监管扫码工作，入库、出库数据上传工作。
12、负责验收环节的验收凭据、记录、流转单据、药品检验报告等合格证明文件的分类归档工作，并至少保存5年。
13、负责质量管理措施、质量改进措施在本岗位的实施。
14、积极主动参加培训教育，加强自学，不断提高业务水平。
15、其他应由验收员履行的职责。
七、工作权限：
1、对公司质量管理工作的建议权。
2、《质量否决权管理规定》赋予的否决权。
3、对库存药品质量管理控制的建议权。
4、对不符合验收标准的药品有权拒收。
5、对本部门工作的建议权。
职位福利：五险一金、加班补助、员工旅游、带薪年假
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